Antigen-Schnelltest von Klinge Pharma

Klinge Pharma
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Ab sofort: MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Duo Schnelltest – einfache Anwendung und niedrigste Nachweisgrenze

Aufgrund einer Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) durch das Bundesministerium für Gesundheit dürfen seit 2. Februar auch Unternehmen und Einrichtungen1 Antigen-Schnelltests zum Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 nutzen, um ihre Mitarbeiter regelmäßig zu testen, damit zu schützen und handlungsfähig bleiben zu können. Ab sofort ist der exklusiv von Klinge Pharma vertriebene MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Duo Schnelltest in Apotheken erhältlich: Er ist nicht-invasiv, einfach anzuwenden, bietet die niedrigste Nachweisgrenze2 sowie eine hohe Sensitivität und Spezifität.

In einem Schreiben vom 16. Februar weist Bundesgesundheitsminister Jens Spahn auf die Änderung der MPAV vom 2. Februar hin:

Durch diese können eine Vielzahl an Unternehmen und Einrichtungen, die der Versorgung der Allgemeinheit dienen1, ihre Mitarbeiter mit Hilfe von Antigen-Schnelltests selbst auf das Coronavirus SARS-CoV-2 testen. Die Anwendung erfolgt durch geschultes Personal, welches aber nicht medizinisch sein muss. Von der Änderung der Teststrategie profitieren nicht nur Apotheken, die bisher bereits selbst Antigen-Schnelltests durchführen, sondern vor allem die große Zahl der Apotheken, die bisher aufgrund räumlicher Einschränkungen keine Tests durchführen konnte und nun aber die Tests Gewerbetreibenden in der Umgebung anbieten kann. Der neue MEDsan® SARSCoV-2 Antigen Duo erkennt aufgrund der sehr niedrigen Nachweisgrenze (14,4 TCID 50/ml) Corona-Infektionen bereits bei geringer Viruskonzentration, also vor Eintreten von Symptomen, aber genau dann, wenn das Infektionsrisiko am höchsten ist.

Daher ist der Test auch zum Nachweis symptomloser Patienten geeignet.

In diesen Fällen kann eine Ansteckung anderer Menschen während der Inkubationszeit verhindert und die Infektionskette unterbrochen werden. Die Sensitivität (Wahrscheinlichkeit, mit der man ein positives Testergebnis erhält und auch wirklich positiv ist) liegt bei 96,7 %, die Spezifität (Wahrscheinlichkeit, dass ein negatives Testergebnis auch wirklich negativ ist) bei 100 %3. Das Testergebnis liegt bereits nach 15 bis 20 Minuten vor. Auch SARS-CoV-2-Mutationen können nachgewiesen werden. Die Entwicklung und Herstellung in Deutschland garantieren eine sichere Lieferkette und schnelle Verfügbarkeit. Der Antigen-Schnelltest ist einfach, schnell und schmerzfrei anzuwenden durch einen Abstrich im vorderen Nasenbereich oder von der Zunge. MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Duo wird exklusiv von Klinge Pharma vertrieben und ist in zwei Packungsgrößen erhältlich: 1 Stück (PZN: 17261638) sowie 25 Stück (PZN: 17261644).

Klinge Pharma: Partner der Apotheken vor Ort

„Gerade die sehr niedrige Nachweisgrenze des Tests stellt einen besonders wertvollen Beitrag zur Eindämmung der Pandemie dar“, erklärt Dr. Ines Bohn, Geschäftsführerin der Klinge Pharma, Holzkirchen. Bereits seit 1. Februar vertreibt Klinge Pharma, exklusiv in Apotheken, den MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test für professionell geschultes Personal. Mit dem nun erhältlichen MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Duo leistet Klinge Pharma einen weiteren wichtigen Beitrag im Kampf gegen Corona. Gemeinsam für Gesundheit heißt für Klinge: Gemeinsam mit den Apotheken gegen die Pandemie kämpfen. „Nur mit den vielen engagierten Apothekern und PTA, die sich im Kampf gegen Corona vor Ort mit kompetentem Fach- und Beratungswissen einsetzen, schaffen wir es die Pandemie einzudämmen. Unsere Mission als Klinge Pharma ist es, die entscheidende Rolle des pharmazeutischen Fachpersonals immer wieder mit neuen relevanten Produkten und Services zu unterstützen”, so Dr. Ines Bohn: „Wir können Corona nicht verschwinden lassen, aber die Sicherheit für uns alle erhöhen.“


1Dazu gehören Unternehmen und Einrichtungen nach § 2 Absatz 10 des Gesetzes über das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik – BSIG aus den Sektoren Energie, Wasser, Ernährung, Informationstechnik und Telekommunikation, Gesundheit, Finanz- und Versicherungswesen sowie Transport und Verkehr und zudem aus den Sektoren Staat und Verwaltung und Medien und Kultur.
2Einfache Anwendung durch Abstrich im vorderen Nasenbereich oder von der Zunge; Niedrigste Nachweisgrenze 14,4 TCID 50/ml im Vergleich zu anderen im Markt zugelassenen Antigen-Schnelltests.
3Bei Abstrich im vorderen Nasenbereich. Speichelprobe: Sensitivität 92,5 %, Spezifität 99,8 %

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